Wrocław wprowadza nową erę w onkologii: pionierska terapia CAR-T jako nadzieja dla pacjentów w Polsce

Przełomowy moment w polskiej medycynie – Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu jako pierwszy w kraju wdrożył terapię CAR-T, oferując nową nadzieję pacjentom z trudnymi do leczenia chłoniakami. Inicjatywa otwiera drzwi do nowatorskich możliwości leczenia dla tych, którzy wcześniej nie mogli skorzystać z refundowanych programów terapeutycznych.

Jak działa terapia CAR-T?

Terapia CAR-T, czyli technika wykorzystująca modyfikowane genetycznie limfocyty T pacjenta, ma na celu skuteczne zwalczanie komórek nowotworowych. Poprzez przekształcenie tych komórek, stają się one zdolne do rozpoznawania antygenów CD19, charakterystycznych dla B-komórkowych chłoniaków, i ich eliminacji. Proces obejmuje etap, w którym krew pacjenta zostaje pobrana, a następnie limfocyty są izolowane, modyfikowane, namnażane i przygotowywane do ponownego wprowadzenia do organizmu.

Korzyści z podejścia akademickiego

Terapie opracowane w ośrodkach akademickich przynoszą znaczące korzyści. Przede wszystkim są one znacznie tańsze w produkcji – nawet trzykrotnie w porównaniu do rozwiązań komercyjnych. Co więcej, proces produkcji jest szybszy, co daje przewagę pacjentom wymagającym pilnej interwencji. Wrocławski program umożliwia również leczenie pacjentów, którzy nie mieliby szans na kwalifikację w innych programach, w tym osób starszych.

Wsparcie i wyzwania projektu

Realizacja projektu wymagała złożonych przygotowań i wsparcia z wielu źródeł. Finansowanie zapewnione przez Agencję Badań Medycznych oraz darowizny prywatne pozwoliły na pokonanie licznych barier technicznych i formalnych. Kluczowym partnerem była współpraca z Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu, które pomogło w spełnieniu surowych wymagań produkcyjnych.

Priorytet: bezpieczeństwo pacjentów

Podanie komórek CAR-T wymaga szczególnej dbałości o bezpieczeństwo pacjentów. Terapia może prowadzić do aktywacji układu odpornościowego i potencjalnych działań niepożądanych. Dlatego pacjenci są monitorowani przez co najmniej cztery tygodnie po otrzymaniu leczenia, aby zapewnić pełne bezpieczeństwo.

Kto może skorzystać z terapii i przyszłe plany

Program skierowany jest do osób z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi, które dominują wśród diagnozowanych przypadków chłoniaków w Polsce. W przyszłości planuje się rozszerzenie badań na inne schorzenia, jak białaczka limfoblastyczna u dzieci, szpiczak mnogi czy glejaki.

Innowacyjność i samodzielność akademicka

Wrocławska inicjatywa to nie tylko krok naprzód w dziedzinie medycyny, ale także przykład samowystarczalności i innowacyjności akademickiej. Dzięki pełnej kontroli nad procesem produkcji, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu może szybko reagować na potrzeby pacjentów i rozwijać technologię. To także szansa na komercjalizację badań i rozwijanie polskich kompetencji w biotechnologii.

Projekt ten wyznacza nową erę w leczeniu chłoniaków w Polsce, oferując pacjentom nowe perspektywy i stwarzając podstawy do dalszych badań i innowacji.